Stuttering is defined as a disturbance in time patterning and fluency of speech
inappropriate for an individual’s age. The pathophysiology of stuttering is not fully
understood. Some studies show that stuttering is related with an increased number of
D2 receptors in the basal ganglia. Otherwise, a 50-200% increase in the level of
dopaminergic activity has been found in stuttering cases in comparison to the control
group. Stuttering as a side-effect of psychotropic medication is rare. Only a few
stuttering cases are reported in the literature as being due to effects of antipsychotics
like chlorpromazine, clozapine, olanzapine, risperidone, or trifluoperazine. Olanzapine is
also used to treat the symptoms of stuttering via D2 receptor antagonism, and in the
literature there are cases treated with the administration of olanzapine. Here we present
a case of olanzapine-induced stuttering. The importance of this case is to show that
while olanzapine may be used in the treatment of stuttering, it may also be the cause of
stuttering as an adverse effect.

Kekemelik; yaşla uyumsuz olarak konuşmanın akıcılığı ve zamanlamasındaki bozukluk
olarak tanımlanır. Etiyolojisi halen tam olarak bilinmemektedir. Yayınlanmış bazı
çalışmalar kekemeliğin bazal gangliyonlarda artmış D2 reseptör seviyesiyle ilişkili
olduğunu göstermiştir. Ayrıca kekemelik olgularında kontrol grubuna göre %50-200
oranında artmış dopaminerjik aktivite saptanmıştır. Kekemelik nadiren psikotropik
ilaçların yan etkisi olarak ortaya çıkmaktadır. Literatürde az sayıda klorpromazin,
klozapin, olanzapin, risperidon ve trifluperazin kullanımına bağlı gelişmiş kekemelik
olguları mevcuttur. Aynı zamanda olanzapinin D2 reseptör antagonizması yaparak
kekemelik semptomlarını düzelttiğini belirten olgular da yayınlanmıştır. Bu olgu
sunumunda olanzapin kullanımına bağlı gelişen bir kekemelik olgusu
sunduk. Bu olgu olanzapinin kekemelik semptomlarının tedavisinde kullanılmasının yanı
sıra, bir yan etki olarak kekemeliğe yol açabildiğini göstermesi açısından önemlidir.